되는 지혈재 넥스파우더와 출혈이
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내시경 때 발생할 수 있는 출혈에 사용되는 지혈재 넥스파우더와 출혈이 발생한 혈관을 막거나 종양을 괴사시키는 데 사용되는 ‘넥스피어’, 넥스피어보다 분해 시간이 빨라 관절염 등 통증 치료에 사용되는 ‘넥스피어-F’다.
매출 86% 육박하는 효자템 ‘파우더’ 매출 비중으로 보면 글로벌 1위 의료기기.
생소할 수 있는 내시경 지혈재 ‘넥스파우더(Nexpowder)’와 혈관 색전 치료재 제품군 ‘넥스피어(Nexsphere)‧넥스피어에프(Nexsphere-F)’로 글로벌 기업과 경쟁하고 있다.
앞으로는 기존 제품군의 성장과 함께 융복합 제품을 개발해 경쟁사와 격차를 벌리고 새로운 시장을 개척하는 것이 목표다.
넥스트바이오메디컬(389650)이 근골격계 통증 색전 치료재 '넥스피어에프(Nexsphere-F™)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 혁신의료기기 지정을 신청했다고 10일 밝혔다.
출처 : 넥스트바이오메디컬 FDA 혁신의료기기 지정(Breakthrough Device Designation)은 기존 치료법 대비 혁신성과 중요성을 인정받은 의료기기에.
넥스피어-에프(Nexsphere-F™) 등이다.
2024년 3분기 누적 매출액 기준으로 넥스파우더 85.
넥스트바이오메디컬의 대표 제품은 위장관 출혈 지혈재인 넥스파우더다.
기존에는 내시경을 할 때 발생한 상처 부위를 클립으로 봉합해 고정하는.
혁신형 치료재 개발기업 넥스트바이오메디컬은 근골격계 통증 색전 치료재넥스피어에프(Nexsphere-F™)에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 혁신의료기기 지정(Breakthrough Device Designation, 혁신의료기기)을 신청한 영향으로 분석된다.
혁신의료기기 지정이란 기존 치료법 대비 혁신성과 중요성을 인정받은.
넥스트바이오메디컬(대표이사 이돈행)이 근골격계 통증 색전 치료재 ‘Nexsphere-F(넥스피어에프)’에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 혁신의료기기 지정을 신청했다고 11일 밝혔다.
FDA 혁신의료기기 지정은 기존 치료법 대비 혁신성과 중요성을 인정받은 의료기기에 대해 신속한 승인을 지원하는.
◆넥스트바이오메디컬, 속분해성 미립구넥스피어에프 FDA 혁신형 의료기기 신청 혁신형 치료재 개발 및 수출 기업 넥스트바이오메디컬(대표 이돈행)이 근골격계 통증 색전 치료재 '넥스피어에프(Nexsphere-F™)'를 미국 식품의약국(FDA) 혁신의료기기 지정 대상으로 신청했다고 10일 밝혔다.
혁신형 치료재 개발 및 수출 기업 넥스트바이오메디컬이 근골격계 통증 색전 치료재 '넥스피어에프(Nexsphere-F)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 혁신의료기기 지정(Breakthrough Device Designation, 혁신의료기기)을 신청했다고 10일 밝혔다.
FDA 혁신의료기기 지정은 기존 치료법 대비 혁신성과 중요성을 인정받은.
혁신형 치료재 개발 및 수출 기업 넥스트바이오메디컬(389650)이 근골격계 통증 색전 치료재 ‘Nexsphere-F™(이하넥스피어에프)’에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 혁신의료기기 지정(Breakthrough Device Designation, 이하 혁신의료기기)을 신청했다고 10일 밝혔다.
FDA 혁신의료기기 지정은 기존 치료법 대비.
◆ 넥스트바이오메디컬, '넥스피어에프' FDA 혁신형 의료기기 신청 넥스트바이오메디컬이 근골격계 통증 색전 치료재 'Nexsphere-F(이하넥스피어에프)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 혁신의료기기 지정(이하 혁신의료기기)을 신청했다고 10일 밝혔다.
FDA 혁신의료기기 지정은 기존 치료법 대비 혁신성과.
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